路透社华盛顿5月27日电 研究人员发现大量乳腺癌基因（记者玛吉·福克斯）

研究人员今天说，他们在60%的美国妇女身上发现了一种导致乳腺癌风险提高的变异基因，这是第一种真正普遍的乳腺癌易感基因。

世界各地的几个研究小组还找到了导致乳腺癌风险大大提高的另外4种基因的变异，研究人员在许多男性和女性身上都发现了这种基因变异。

研究人员说，美国超过60%的妇女都携带FGFR2基因的至少一种变异。

参与了其中一项的新加坡国立基因研究所的刘建军说：“这对于乳腺癌研究来说是一个真正的里程碑意义的突破，因为这些基因是第一批被证实的可能提高乳腺癌风险的基因。”

研究人员在《自然》和《自然遗传学》杂志上发表报告说，这是自BRCA1和BRCA2以来，人类发现的与乳腺癌相关的最重要的基因。

携带有BRCA1和BRCA2基因变异的女性一生中有50%-85%的机会会患乳腺癌。但是，这些基因变异比较罕见，只占乳腺癌病例中的5-10%。

研究人员还在检测与乳腺癌相关的其他基因，以发现这种病的病因，并了解他如何以及为什么会发展，从而进行更有效的治疗。

更先进的DNA分析技术、人类基因组的公布和所有DNA的序列图让乳腺癌的研究过程变得更加迅速和容易。

哈佛大学的戴维.亨特和美国国家癌症研究所的一个研究小组对祖先为欧洲人的2200多名妇女进行了研究。

他们在更年期后没有亲属患乳腺癌的妇女身上发现了与乳腺癌有关的FGFR2基因的4种常见变异。

如果她们携带一种这类基因变异，那患乳腺癌的风险增加20%，如果携带两种，患乳腺癌的风险增加60%。他们研究的60%的妇女携带至少一种基因变异。

然而，亨特强调，这一发现迄今为止对女性来说还没有任何实际意义。

他在一份声明中说：“现在建议为女性进行这种基因变异的筛查还为时过早，至少要等到科学界进一步对全基因组的发现进行梳理，并发现所有与乳腺癌风险相关的变异之后。”

英国剑桥大学的道格拉斯.伊斯顿率领一个世界各地的研究人员组成的小组，对21860名乳腺癌患者和22578名健康人身上一种称为SNP的基因密码发生的微小变化进行了研究。

他们发现乳腺癌患者身上有4种变异基因更加普遍，他们是FGFR2、 TNRC9、 MAP3K1 和LSP1。

FGFR2很可能是导致乳腺癌的一种基因，因为在几种癌症都很活跃的酪氨酸激酶的受体。(2007-06-07)